為做好獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)GMP檢查驗收工作,確保獸用生物制品安全,農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局于6月28日—29日在哈爾濱舉辦了全國獸藥GMP技術(shù)審查培訓(xùn)。
28日,培訓(xùn)班以多媒體的形式進(jìn)行理論培訓(xùn),中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所菌種保藏室主任蔣桃珍講解了獸用生物制品GMP評定標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)知識,中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所質(zhì)量監(jiān)督處副處長康孟佼講解了獸用生物制品GMP申報資料技術(shù)審查要點和獸醫(yī)診斷制品GMP現(xiàn)場檢查要點。29日,在哈爾濱維科生物技術(shù)開發(fā)公司又進(jìn)行了現(xiàn)場培訓(xùn),并現(xiàn)場參觀了禽流感生產(chǎn)車間、滅活疫苗車間、活疫苗車間、庫房、質(zhì)檢設(shè)施等。農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局藥政藥械處調(diào)研員谷紅組織此次培訓(xùn)班。省局黨組成員、首席獸醫(yī)師孔憲臣在培訓(xùn)期間與農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局和中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所參加培訓(xùn)班的領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行了工作交流。
此次為期2天的理論和現(xiàn)場培訓(xùn),為各省更好地承接獸藥生產(chǎn)許可下放,尤其是獸用生物制品生產(chǎn)許可下放工作提供了技術(shù)保障。
農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局、中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所有關(guān)同志,各省(自治區(qū)、直轄市)獸藥監(jiān)管部門和獸藥監(jiān)察所有關(guān)人員,黑龍江省獸用生物制品企業(yè)屬地監(jiān)管部門和我省獸用生物制品企業(yè)相關(guān)人員共103人參加此次培訓(xùn)班。