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全國人大代表沈志強(qiáng):建議減免獸藥行業(yè)增值稅率

發(fā)布時間:2018-03-19

   兩會期間,全國人大代表,山東省濱州畜牧獸醫(yī)研究院黨總支書記、院長,山東綠都生物科技有限公司董事長沈志強(qiáng)提出減免獸藥行業(yè)增值稅率、改革傳統(tǒng)獸藥規(guī)格管理標(biāo)準(zhǔn)等建議。
   減免獸藥行業(yè)增值稅率
   沈志強(qiáng)表示,當(dāng)前獸藥行業(yè)的總體稅負(fù)高于其他行業(yè)。據(jù)中國財政科學(xué)研究院調(diào)查,獸藥行業(yè)總體稅負(fù)高于其他行業(yè)。一是,與其他行業(yè)相比,獸用藥品制劑行業(yè)的總稅負(fù)率偏高。2013-2015年,獸用藥品制劑行業(yè)的總稅負(fù)率平均為9.68%。通過與其他行業(yè)的稅負(fù)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較后發(fā)現(xiàn),獸用藥品制劑行業(yè)的總稅負(fù)率明顯偏高。二是,最近三年獸用藥品制劑行業(yè)的總稅負(fù)率不斷上升。2013-2015年,獸用藥品制劑行業(yè)的總稅負(fù)率分別為9.42%、9.51%和10.11% ??v向來看,獸用藥品制劑行業(yè)的總稅負(fù)在最近三年是出于上升狀態(tài)的。
   其中,增值稅稅負(fù)率偏高。2013-2015年,獸用藥品制劑行業(yè)的增值稅稅負(fù)率分別為6.93%、6.49%和7.07%,三年平均值為6.83%。同期,制造業(yè)門類和醫(yī)藥制造業(yè)大類的增值稅稅負(fù)率平均值分別為3.60%和4.68%??梢?,獸用藥品制劑行業(yè)的增值稅稅負(fù)率較高,高于醫(yī)藥制造業(yè)大類中企業(yè)的平均水平,也高于制造業(yè)門類中企業(yè)的平均水平。所得稅稅負(fù)率也高于其他行業(yè)。
   他認(rèn)為,當(dāng)前獸藥行業(yè)稅收政策存在以下問題:
   1.增值稅進(jìn)項(xiàng)抵扣不足、稅率“高征低扣”導(dǎo)致增值稅稅負(fù)較高。
   2.獸藥未能與農(nóng)藥、化肥、飼料等農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料享受同等的稅收優(yōu)惠政策待遇。
   3.同為獸藥行業(yè)企業(yè),獸用生物制品企業(yè)繳納增值稅可以選擇3%的簡易征收政策,而獸用藥品制劑企業(yè)的增值稅稅率為17%。
   4.對獸用藥品制劑行業(yè)自主研發(fā)的稅收政策支持不足。
   為此,他建議:
   對獸藥(除生物制品)生產(chǎn)適用11%的增值稅優(yōu)惠稅率,對獸藥(除生物制品)的批發(fā)和零售給予增值稅免稅政策。考慮到獸藥與農(nóng)藥的類似性,建議對獸藥比照農(nóng)藥來適用增值稅政策,以充分體現(xiàn)稅收政策的公平性。同時,考慮到獸用生物制品目前的生產(chǎn)和銷售上都已經(jīng)實(shí)行增值稅簡易征收的政策,將不再與其他獸用藥品適用相同的增值稅政策。
   改革傳統(tǒng)獸藥規(guī)格管理標(biāo)準(zhǔn)
   針對傳統(tǒng)獸藥規(guī)格管理標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,沈志強(qiáng)提出修改建議:
   一、建議盡快取消獸藥注射液按包裝規(guī)格申請獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的管理規(guī)定,改為按含量規(guī)格申請獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號。
這樣既大幅度地降低了企業(yè)申請獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的報批費(fèi)用,節(jié)省大量的人力物力與時間成本,也大幅度減少批準(zhǔn)文號的數(shù)量,大幅度減輕獸藥管理部門的工作強(qiáng)度。
   二、建議盡快取消獸用生物制品包裝規(guī)格的強(qiáng)制規(guī)定,改為生產(chǎn)企業(yè)按市場需求自主確定生物制品的包裝規(guī)格。
他表示,目前,我國獸用生物制品中的滅活疫苗產(chǎn)品只有幾個少量的包裝規(guī)格,難以適應(yīng)多樣化的市場需求的需要,企業(yè)如果想變更包裝規(guī)格,有的產(chǎn)品程序復(fù)雜,需要經(jīng)過毫無實(shí)際意義的獸藥審評委員會評審,有的老產(chǎn)品還沒有變更的程序,嚴(yán)重影響市場主體活力的發(fā)揮。
他認(rèn)為,我國獸用生物制品活疫苗的包裝規(guī)格的規(guī)定,既不符合實(shí)事求是的科學(xué)精神,又不能準(zhǔn)確反映疫苗包裝含量。同時,也影響企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。因?yàn)楂F用生物制品活疫苗的成品檢驗(yàn)是凍干產(chǎn)品后再檢定產(chǎn)品中的含量,通常不可能正好是1000或2000羽份的整數(shù),往往可能是不確定的數(shù)量,歐盟的標(biāo)準(zhǔn)是以實(shí)際檢定的數(shù)值乘上各企業(yè)內(nèi)控的系數(shù)作為出廠包裝規(guī)格,因此,歐洲的動物疫苗企業(yè)生產(chǎn)的活疫苗每批產(chǎn)品的包裝規(guī)格是不一樣的,經(jīng)常會出現(xiàn)例如1380羽份、2620羽份等等。這樣一方面可以準(zhǔn)確地反映疫苗包裝含量,又增加了生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。
我國獸用生物制品中的活疫苗產(chǎn)品也只有幾個少量的包裝規(guī)格,難以適應(yīng)多樣化的市場需求的需要,企業(yè)如果想變更包裝規(guī)格,同樣也存在著有的產(chǎn)品程序復(fù)雜,需要經(jīng)過毫無實(shí)際意義的獸藥審評委員會評審,有的老產(chǎn)品還沒有變更的程序,嚴(yán)重影響市場主體活力的發(fā)揮。
   (來源:養(yǎng)豬信息網(wǎng))