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省內(nèi)要聞

哈獸研公布非瘟疫苗專利申請書

發(fā)布時間:2019-08-19

【國際畜牧網(wǎng)】今天畜牧圈被哈獸研公布非瘟疫苗專利申請書這條新聞刷屏了!公告表示,經(jīng)實驗表明:獲得MGF360-505R缺失和CD2V與MGF360-505R聯(lián)合缺失的基因缺失病毒,均能提供對非洲豬瘟中國流行強(qiáng)毒株的100%免疫保護(hù)。

2018年8月,我國確診首例非洲豬瘟疫情。疫情發(fā)生后,非洲豬瘟在全國肆虐,嚴(yán)重影響畜牧業(yè)的發(fā)展。國家也把疾病研究重心放在了攻克非洲豬瘟疫苗上。而作為畜牧業(yè)最頂尖的研究機(jī)構(gòu),哈獸研依然走在非洲豬瘟病毒研究的最前沿:

2019年3月22日,《新發(fā)病原體與感染》在線發(fā)表了中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所國家非洲豬瘟專業(yè)實驗室的最新成果,他們成功分離出我國第一個非洲豬瘟病毒毒株(Pig/HLJ/18)。

2019年5月24日,由哈爾濱獸醫(yī)研究所自主研發(fā)的非洲豬瘟疫苗取得了階段性成果,創(chuàng)制了非洲豬瘟候選疫苗,實驗室研究結(jié)果表明,具有良好的生物安全性和免疫保護(hù)效果。

2019年8月16日,根據(jù)國家知識產(chǎn)權(quán)局公告,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所(中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心哈爾濱分中心)于2019年4月26日提交發(fā)明申請專利,發(fā)明名稱:基因缺失的減毒非洲豬瘟病毒及其作為疫苗的應(yīng)用。

公告表示,經(jīng)實驗表明:獲得MGF360-505R缺失和CD2V與MGF360-505R聯(lián)合缺失的基因缺失病毒,均能提供對非洲豬瘟中國流行強(qiáng)毒株的100%免疫保護(hù)。

重磅消息!根據(jù)國家知識產(chǎn)權(quán)局公告,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所(中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心哈爾濱分中心)于2019年4月26日提交發(fā)明申請專利,發(fā)明名稱:基因缺失的減毒非洲豬瘟病毒及其作為疫苗的應(yīng)用。發(fā)明人:步志高 陳偉業(yè) 趙東明 何希君 劉任強(qiáng) 柳金雄。并于2019年8月6日申請公布。

公告摘要如下:

1、針對非洲豬瘟疫苗缺乏和已知疫苗的有效性不夠理想,尤其國內(nèi)疫苗的空白,研發(fā)非洲豬瘟基因缺失減毒疫苗的制備方法,并成功獲得了兩株安全、有效的疫苗株。

2、采用基因工程手段,對中國流行的非洲豬瘟分離株進(jìn)行毒力基因(CD2V和MGF360-505R)缺失,獲得了兩株缺失毒株( RASFV△360-eGFP和 RASFV△CD2V/360-eGFP-mcherry),經(jīng)過免疫和攻毒保護(hù)效力等系統(tǒng)評價,將效價和安全性均表現(xiàn)優(yōu)異。

3、提供一種基因缺失減毒非洲豬瘟病毒,其特征在于,將基因I型的非洲豬瘟病毒進(jìn)行MGF360-505R基因缺失,或進(jìn)行CD2V與MGF360-505R基因聯(lián)合缺失而得到的。更優(yōu)選的是MGF360-505R聯(lián)合缺失是指MGF360和505R兩種基因全部序列缺失,或者CD2V與MGF360-505R聯(lián)合基因缺失是指CD2V、MGF360、505R三種基因序列全部缺失。

4、所述基因I型的非洲豬瘟病毒是中國流行株P(guān)ig/CN/HLJ/2018,其全長序列已于 Genbank公開( Genbank:MK333180.1)。

5、優(yōu)選的MGF360-505R基因缺失病毒相對于原始毒株全長序列缺失了第27942-35500位核苷酸;所述CD2V與MGF360-505R基因聯(lián)合缺失病毒相對于原始毒株全長序列缺失了第27942-35500位和第73394-74476位核苷酸。更具體構(gòu)建的MGF360-505R基因缺失病毒,和CD2V與MGF360-505R聯(lián)合缺失的基因缺失病毒,已于2019年4月11日進(jìn)行專利程序保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,保藏號分別是 CCTCC NO:V201925和 CTCC NO:V201924。

6、還提供了包含本發(fā)明的減毒非洲豬瘟病毒的疫苗,本發(fā)明的疫苗在受試者中誘導(dǎo)針對隨后的非洲豬瘟病毒攻擊的保護(hù)性免疫應(yīng)答。

7、疫苗可以包含不同基因型的多種減毒非洲豬瘟病毒。此類疫苗可以能夠誘導(dǎo)針對多種ASF病毒基因型的交叉保護(hù)性免疫應(yīng)答。

8、還提供了包含一種或多種本發(fā)明的減非洲豬瘟病毒的藥物組合物。該藥物組合物可用于預(yù)防或治療非洲豬瘟。疫苗或藥物組合物可以包含一種或多種本發(fā)明的減毒非洲豬瘟病毒,進(jìn)一步任選地包含一種或多種佐劑,賦形劑,載體和稀釋劑。佐劑可以任何合適的佐劑,化學(xué)類免疫佐劑如氫氧化鋁、弗氏佐劑、礦物油、司鹽等;微生物類免疫佐劑如分枝桿菌、BCC、脂多糖、胞壁酰二肽、胞肽、脂溶性蠟質(zhì)D、短小棒狀桿菌;植物類免疫佐劑多為從植物或大真菌中提取的多糖類,如茯苓多糖、紅花多糖、中草藥類等。而生化類免疫佐劑如胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子、白細(xì)胞介素等。優(yōu)選的佐劑可以是納米佐劑生物佐劑,白介素、干擾素等。

9、本發(fā)明的疫苗也可用于聯(lián)合疫苗,如與豬的其他疫苗聯(lián)合,但重點在減毒活疫苗上,尤其是病毒基因的整合,如雙價苗,三價苗等。聯(lián)合疫苗可以包含不同基因型的多種減毒非豬瘟病毒,如此可以誘導(dǎo)針對多種非豬瘟病毒基因型的交叉保護(hù)性免疫應(yīng)答。

10、本發(fā)明的疫苗的施用可以采用方便的途徑,例如肌內(nèi)注射,鼻內(nèi),口服,皮下,透皮和陰道等途徑。

本發(fā)明的減毒疫苗優(yōu)選采用肌肉注射,合適的劑量為102.5-102.5TCID50,優(yōu)選劑量為103-103TCID50。

疫苗可以在初免-加強(qiáng)方案后施用。

例如,在第一次接種后,受試者可以在一段時間(例如約7,14,21或28天)之后接受第二次加強(qiáng)施用。通常,加強(qiáng)施用的劑量相同或低于初免施用的劑量。此外,也可以進(jìn)行第三次加強(qiáng)免疫,例如免疫后2-3個月、6個月或一年。

11、本發(fā)明獲得的基因缺失的減毒非洲豬瘟病毒具有下述優(yōu)勢。本發(fā)明構(gòu)建的兩株基因缺失非洲豬瘟病毒( RASFV△360-eGFP和 RASFV△CD2V/360-eGFP- mcherry)在免疫豬后,即使105 TCID50劑量免疫組動物均無體溫升高等臨床癥狀,血液和臟器病毒分離均為陰性,存活率均為100%,表明其充分致弱,作為疫苗是非常安全的,且均優(yōu)于國外基因II型ASFV的類似研究。

國外采用我國流行株同源性極高的 Georgia株構(gòu)建了MGF360-505R基因缺失病毒,在免疫豬后的血液病毒分離陽性率在60%以上;采用基因II型 Malawi Li1-20/1株構(gòu)建的CD2V單基因缺失病毒,在免疫豬后血液病毒分離陽性率為100%、存活率僅為0%。其次,在有效性方面,強(qiáng)毒攻擊后,本發(fā)明構(gòu)建的 RASFV△360eGFP和 RASFV△CD2V/360-eGFP- mcherry免疫保護(hù)率均為100%,血液病毒分離陽性率分別小于35%和100%,但在第21-22天均轉(zhuǎn)為陰性,表明兩株病毒都具有極佳的免疫保護(hù)效力,也明顯優(yōu)于國外采用基因II型ASFV的類似研究。國外MGF360-505R缺失Georgial株病毒免疫豬在攻毒后的血液病毒分離陽性率為70%。(其中,本發(fā)明采用的103 TCID50免疫劑量小于國外的104HAD50,但攻毒后血液病毒分離陽性率僅為25%):雖然本發(fā)明構(gòu)建的MGF360-505R和CD2V雙基因缺失病毒免疫豬在攻毒后血液病毒分離陽性率為100%,略差于MGF360-505R基因缺失的病毒,但顯著優(yōu)于CD2V單缺失的基因II型Malawi Li1-20/1株病毒(免疫后死亡率100%)且攻毒后21天血液病毒分離就轉(zhuǎn)為陰性。最后,本發(fā)明構(gòu)建的兩株基因缺失病毒免疫后21天就能夠提供充分的強(qiáng)毒攻擊保護(hù)優(yōu)于國外的28天。因此,采用流行地區(qū)的分離株來構(gòu)建非洲豬瘟基因缺失減毒疫苗是最佳策略,也是中國研制非洲豬瘟疫苗的關(guān)鍵。因此,本發(fā)明構(gòu)建的基因缺失非洲豬瘟病毒( RASEV△360-eGFP和RASFV△CD2V/360-eGFP- mcherry)具有巨大的應(yīng)用價值。具體比較見表1.

表1國內(nèi)外類似基因缺失減毒非洲豬瘟病毒(基因II型)的安全性比較。

 

 

 (來源:國際畜牧網(wǎng))