烏克蘭國際文傳電訊社10月12日報道，為使烏克蘭立法與歐洲接軌，烏克蘭政府制定了關(guān)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品流通國家管制和制轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標識的法律草案。
根據(jù)政府10月11日工作會議上通過的法案，國家對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品、帶有轉(zhuǎn)基因生物的獸醫(yī)用制劑和飼料流通的管制由烏克蘭食品安全和消費者保護署實施。根據(jù)法案，對轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因來源進行國家注冊之前，禁止其工業(yè)生產(chǎn)和流通。只有獲得轉(zhuǎn)基因來源國家注冊后才能進口食品、化妝用品和藥用品、飼料添加劑。含有轉(zhuǎn)基因生物的食品、獸醫(yī)用制劑、飼料和飼料添加劑應以一定方式進行標識。轉(zhuǎn)基因生物成分達到0.9%及以上的產(chǎn)品應在外包裝上標明“該產(chǎn)品含有轉(zhuǎn)基因生物”及種類，同時產(chǎn)品附帶的說明書內(nèi)也要注明。按照法案說明，要確保向消費者提供關(guān)于食品、飼料、飼料添加劑和獸醫(yī)用制劑所含轉(zhuǎn)基因生物成分的真實信息，以便消費者能夠?qū)@類產(chǎn)品有意識地進行選擇。
烏克蘭按照歐盟第№2001/18號命令、第№1830/2003號細則（歐盟）的相關(guān)要求制定了該法案。此前報道，17名人民代表10月6日在議會注冊了關(guān)于加強國家對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品在烏克蘭流通進行管制的第7186號法案。法案規(guī)定設立生物安全和轉(zhuǎn)基因生物事務跨部門委員會，作為統(tǒng)一的機構(gòu)委員會全權(quán)對發(fā)放轉(zhuǎn)基因預注冊測試許可、國家注冊和注銷過程中的風險進行評估。代表們建議對違反基因工程活動和轉(zhuǎn)基因生物處置規(guī)則的行為追究行政和刑事責任。
（商務部）