雖然《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《獸藥管理?xiàng)l例》等有關(guān)法規(guī)已頒布實(shí)施多年，但目前制售假冒偽劣獸藥的違法活動(dòng)仍相當(dāng)猖獗，假冒偽劣獸藥屢禁不止，泛濫成災(zāi)，給畜牧業(yè)生產(chǎn)造成了極大危害，嚴(yán)重影響了養(yǎng)殖業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。為了避免獸藥經(jīng)營(yíng)者、廣大養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）因此而造成不必要的損失，現(xiàn)介紹假冒偽劣獸藥的識(shí)別方法，供參考。
一、一般識(shí)別假冒偽劣獸藥的方法
１．看外觀有無(wú)變質(zhì)現(xiàn)象。凡內(nèi)服或外用藥有發(fā)霉、變色；注射用水針劑有結(jié)晶、沉淀或雜質(zhì)的均為劣藥，應(yīng)禁止使用。
２．看包裝上有無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)。獸藥包裝上必須有農(nóng)業(yè)部或省、市、自治區(qū)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)發(fā)給的批準(zhǔn)文號(hào)，進(jìn)口獸藥有農(nóng)業(yè)部發(fā)給的進(jìn)口獸藥許可證。另外標(biāo)簽或者說(shuō)明書上必須注明商標(biāo)、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱和地址、產(chǎn)品批號(hào)；寫明獸藥的主要成分含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事項(xiàng)等。如果上述內(nèi)容標(biāo)注不全，則多是假冒偽劣獸藥。
３．看是不是淘汰產(chǎn)品。有些獸藥，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期驗(yàn)證，藥效不確實(shí)，有的毒副作用大，有的使用后在畜、禽產(chǎn)品中殘留量可直接危害人體健康，因此國(guó)家宣布予以淘汰。凡國(guó)家宣布淘汰的獸藥，均應(yīng)禁止生產(chǎn)、銷售及使用。
４．看獸藥藥品上有無(wú)加蓋獸用字樣。有些藥品是人用的，但因質(zhì)量不合格而不能出廠。這類藥品一般也不可能符合獸藥標(biāo)準(zhǔn)，均不能作獸藥用。
二、幾種常見獸藥劑型的識(shí)假方法
１．片劑的識(shí)假方法
①片劑外觀。片劑是藥物與賦形劑混合壓制成的片狀固體劑型，片劑外觀應(yīng)完整、光潔、色澤均勻，應(yīng)有適宜的硬度。凡達(dá)不到上述要求的，均為偽劣獸藥。
②片劑包裝。瓶裝片劑包裝應(yīng)封口嚴(yán)密，瓶?jī)?nèi)填充物清潔，不得有松動(dòng)。鋁塑熱盒及塑料包裝壓封應(yīng)嚴(yán)密、完整、無(wú)損，印字應(yīng)端正、清晰，否則即為劣藥。
③片劑壓制。?。保埃捌戒伆准埳匣虬状杀P上，有自然光亮處檢視（只看一面），片劑應(yīng)完整光潔，厚薄形狀一致，帶字的片劑字跡應(yīng)清晰，色澤應(yīng)均勻一致，無(wú)變色現(xiàn)象。直徑在２００微米以上的黑點(diǎn)不超過(guò)５％，色點(diǎn)不超過(guò)３％；不得發(fā)現(xiàn)５００微米以上的異物，不得有明顯暗斑（中草藥制劑除外）；麻面不超過(guò)５％（中草藥片不超過(guò)１０％），邊緣不整（毛邊、飛邊）不超過(guò)５％；碎片不超過(guò)３％，松片不超過(guò)３％，不得有粘連、發(fā)霉、溶化現(xiàn)象。
④片劑重量差異檢查。重量差異限度，平均重量在０．３克以下的，重量差異限度±７．５％；平均重量０．３克以上的，重量差異限度±５％。檢查方法是?。玻捌Q出總重量，求出平均片重；再分別稱每片重量，每片重量與平均片重相比較，超出重量差異的藥片不得多于２片，并且不準(zhǔn)許有一片超過(guò)限度一倍。
２．水針劑的識(shí)假方法
注射劑的質(zhì)量要求，包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、安全性和穩(wěn)定性。一般通則檢查方法是每批取樣品１００支，大輸液瓶２０瓶，在自然光亮處檢視。
①色澤。按藥品每批檢查５支，進(jìn)行比色，不得有變色。
②外觀。安瓿應(yīng)潔凈，封頭圓整，泡頭、彎頭、錯(cuò)頭現(xiàn)象總和不超過(guò)５％，膠頭和冷爆現(xiàn)象總和不超過(guò)２％。安瓿印字清晰，品名、規(guī)格、批號(hào)等項(xiàng)齊全，不得缺項(xiàng)。不得有裂瓶、裂紋、封口漏氣及瓶蓋松動(dòng)。溶液還不應(yīng)有結(jié)晶析出，不得有混濁、沉淀及發(fā)霉現(xiàn)象。否則即為劣藥。
③水針劑裝量差異限度。標(biāo)示裝量２毫升及以下的取檢品５支；標(biāo)示量２～１０毫升取檢品３支，１０毫升以上取檢品２支，它們的裝量差異限度均不應(yīng)小于標(biāo)示量。檢查時(shí)應(yīng)注意避免溶液損失。劣藥多達(dá)不到上述要求。
④水針劑的澄明度。注射液在規(guī)定的條件下檢查，不得有肉眼可見的混濁和異物。反之則為劣藥。
３．粉針劑獸藥的識(shí)假方法
①不應(yīng)有裂瓶、封口漏氣，瓶蓋松動(dòng)。如發(fā)現(xiàn)崩蓋、松蓋、歪蓋、漏氣、隔膜脫落、瓶塞有針孔、安瓿有裂縫或滲液現(xiàn)象的成品不應(yīng)使用。
②取檢品４０瓶，在自然光亮處反復(fù)旋轉(zhuǎn)檢查，色澤應(yīng)一致，不得有變色。粉針劑溶液的比色方法同水針劑。劣藥多不符合上述標(biāo)準(zhǔn)。
③不得有敲擊不散的粘皮、結(jié)塊和溶化情況，不得有異物、纖物、玻璃屑、焦頭及黑色，總數(shù)不得超過(guò)５％，冷爆不得超過(guò)２％。凍干型粉劑應(yīng)當(dāng)質(zhì)地疏松，色澤均勻，不應(yīng)有明顯的萎縮和溶化現(xiàn)象。否則即為劣藥。
④粉針劑裝量差異和澄明度檢查，應(yīng)符合《中國(guó)獸藥典》標(biāo)準(zhǔn)。